Dra. Adriana Guadalupe Michel Reynoso
Genética
-Egresada de la Universidad Autónoma de Guadalajara.
-Especialidad en Pediatría: Hospital Infantil de México.
-Especialidad en Genética Médica: Hospital Infantil de México.
-Profesor titular del departamento de Pediatría de la Universidad Autónoma de Guadalajara 2003-2019.
-Profesor adjunto o parcial de Genética en el Departamento de Terapia Física del Instituto de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Guadalajara.
Temas para Padres
Genodermatosis
Las genodermatosis son alteraciones de la piel de causa genética. Pueden ser por aumento del pigmento o
Síndrome de Rett
Es un trastorno severo del desarrollo que cursa con diversas manifestaciones neurológicas y sistémicas, de predominio en
Errores Congénitos del Metabolismo
Son enfermedades raras que tienen base genética. La mayoría de ellas secundarias a un defecto de alguna
Labio fisurado (leporino) con y sin paladar hendido
También llamado “labio leporino”. Es una malformación congénita en la cual existe una falta de cierre de
Neurofibromatosis tipo 1.
Es una entidad genética con una incidencia aproximada de 1 en 3000 Recién Nacidos vivos. Consiste en
Síndrome de Klinefelter
Se trata de una de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, junto con la trisomía 21 y el
Enfermedades Raras
Las enfermedades raras son aquellas que tienen una prevalencia en la población general, muy baja ( menos
Síndrome de Marfán
El Síndrome de Marfán es una enfermedad rara que padecen aproximadamente 1 de cada 5,000 a 10,000
Sindrome de Turner
El síndrome de Turner es una alteración en el número de cromosomas (falta de un cromosoma X
Síndrome de Down
Es la alteración genética más frecuente que causa discapacidad intelectual. Su incidencia es de 1 de cada